1

ព័ត៌មាន

អរូបី

ជំងឺមហារីកស្បែកមានត្រឹមតែ ៤% នៃជំងឺមហារីកស្បែកទាំងអស់ប៉ុន្តែស្ថិតក្នុងចំណោមជំងឺមហារីកស្បែកដែលងាយនឹងបង្ករគ្រោះថ្នាក់បំផុត។ ថ្នាំ Dacarbazine គឺជាថ្នាំនៃជំរើសក្នុងការព្យាបាលជំងឺមហារីកស្បែកនៅប្រទេសប្រេស៊ីលតាមរយៈប្រព័ន្ធសុខភាពសាធារណៈភាគច្រើនដោយសារតែការចំណាយទាប។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយវាគឺជាភ្នាក់ងារអាល់ល្លីលីននៃភាពជាក់លាក់ទាបនិងជួយឱ្យមានការឆ្លើយតបខាងព្យាបាលដោយមានតែ 20% ប៉ុណ្ណោះនៃករណី។ ថ្នាំដទៃទៀតដែលមានសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកស្បែកគឺថ្លៃហើយកោសិកាមហារីកជាទូទៅវិវត្តទៅជាធន់នឹងថ្នាំទាំងនេះ។ ការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងជំងឺមហារីកស្បែកតម្រូវឱ្យមានប្រលោមលោកថ្នាំជាក់លាក់បន្ថែមទៀតដែលមានប្រសិទ្ធភាពក្នុងការសម្លាប់កោសិកាមហារីកដែលធន់នឹងថ្នាំ។ ដេរីវេឌីជីនហ្សូឡូមថា (១,៣- ឌីផេលីព្វរផិន - ១,៣ ឌីយូ) ជាភ្នាក់ងារប្រឆាំងនឹងមេរោគ។ នៅក្នុងការសិក្សានេះយើងបានស្រាវជ្រាវអំពីឥទ្ធិពលស៊ីតូទីអុកស៊ីដរបស់ឌីផូលីណី - ២-បេនហ្សូលី - ១,៣- ដ្យូនណីយិនឌី (DPBP) នៅលើកោសិកាមេឡានីន B16F10 ក៏ដូចជាអន្តរកម្មផ្ទាល់របស់វាជាមួយម៉ូលេគុលឌីអិនអេដោយប្រើទំរង់អុបទិក។ DPBP បានបង្ហាញលទ្ធផលជោគជ័យប្រឆាំងនឹងកោសិកាមហារីកនិងមានសន្ទស្សន៍នៃការជ្រើសរើសចំនួន ៤១,៩៤ ។ ដូចគ្នានេះផងដែរយើងបានបង្ហាញពីសមត្ថភាពរបស់ DPBP ក្នុងការធ្វើអន្តរកម្មដោយផ្ទាល់ជាមួយម៉ូលេគុលឌីអិនអេ។ ការពិតដែលថា DPBP អាចធ្វើអន្តរកម្មជាមួយឌីអិនអេក្នុងវីដ្រូអនុញ្ញាតឱ្យយើងសន្មតថាការធ្វើអន្តរកម្មបែបនេះក៏អាចកើតមាននៅក្នុងវីអ៊ីធីផងដែរដូច្នេះ DPBP អាចជាជម្រើសមួយដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺដែលមានជាតិ Melanomas ដែលស៊ាំនឹងថ្នាំ។ ការរកឃើញទាំងនេះអាចណែនាំការអភិវឌ្ឍថ្នាំថ្មីនិងមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុន។

អរូបីក្រាហ្វិក

3

គ្រោងនៃភាគរយនៃការស្លាប់កោសិកាដែលទទួលបានសម្រាប់សមាសធាតុ DPBP ប្រឆាំងនឹងត្រកូល Melan-A និង B16F10 នៅក្នុងការប្រមូលផ្តុំផ្សេងៗគ្នា។ សន្ទស្សន៍ជ្រើសរើស (SI = IC50 melan-A / IC50 B16F10) គឺ ៤១,៩៤ ។                    

បានបោះពុម្ភផ្សាយដោយអេលជឺសៀរប៊ីអេ

អរូបី

ឌីប៊ីហ្សីឡូឡៃថាន (ឌីប៊ីអឹម) គឺជាធាតុផ្សំតូចតាចនៃអាជ្ញាប័ណ្ណនិងអាណាឡូក cur-diketone នៃសារធាតុ curcumin ។ ការផ្តល់ចំណីអាហារ ១% DBM ក្នុងរបបអាហារដល់សត្វកណ្តុរ Sencar ក្នុងកំឡុងពេលចាប់ផ្តើមនិងរយៈពេលក្រោយការចាប់ផ្តើមបានរារាំងយ៉ាងខ្លាំងដល់ ៧,១២-dimethylbenz [a] anthracene (DMBA) - បង្កើតជាដុំសាច់សាហាវនិងបង្កើតជាដុំសាច់មហារីក mam ៩៧% ។ នៅក្នុងការសិក្សាបន្ថែមទៀតនៅក្នុង vivo ដើម្បីធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងនូវយន្តការដែលអាចកើតមាននៃសកម្មភាពរារាំងរបស់ DBM ការផ្តល់ DBM 1% នៅក្នុងរបបអាហារ AIN-76A ទៅនឹងសត្វកណ្តុរសែនចាស់មិនទាន់ពេញវ័យក្នុងរយៈពេល 4-5 សប្តាហ៍បានថយចុះទំងន់ស្បូនស្បូនបានថយចុះដល់ 43% រារាំងអត្រារីកសាយសាយភាយ។ នៃកោសិកាក្រពេញអេម៉ារីម៉ាចំនួន ៥៣ ភាគរយអេពីដេស្បូនដោយ ២៣ ភាគរយនិងស្បូនមាន ៧៧% នៅពេលសត្វកណ្តុរត្រូវបានសម្លាប់ក្នុងដំណាក់កាលដំបូងនៃវដ្តអរម៉ូន។ លើសពីនេះការផ្តល់ចំណីអាហារ ១% DBM ក្នុងរបបអាហារដល់សត្វកណ្តុរ Sencar នៅ ២ សប្តាហ៍មុនពេលកំឡុងពេលនិង ១ សប្តាហ៍បន្ទាប់ពីការព្យាបាលឌីអេមអេប៊ី (ការលេបថ្នាំ DMBA ១ មីលីក្រាមក្នុងមួយកណ្តុរម្តងក្នុងមួយសប្តាហ៍រយៈពេល ៥ សប្តាហ៍) បានរារាំងការបង្កើតនូវឌីអិមអេដអេដអេដអេដាប់ទ័រសរុបនៅក្នុងថនិកសត្វ។ ក្រពេញដោយ ៧២% ដោយប្រើការដាក់ស្លាកក្រោយ ៣២២ ភី។ ដូច្នេះការផ្តល់របបអាហារ DBM ១ ភាគរយដល់សត្វកណ្តុរ Sencar រារាំងការបង្កើតឌីអិមអេ BA អេឌីអិនអេនៅក្នុងក្រពេញ mammary និងបន្ថយអត្រាការរីកសាយនៃក្រពេញ mammary នៅក្នុង vivo ។ លទ្ធផលទាំងនេះអាចពន្យល់ពីសកម្មភាពរារាំងយ៉ាងខ្លាំងនៃអាហារបំប៉ន DBM លើជំងឺមហារីកថនិកសត្វក្នុងសត្វកណ្តុរ។


ពេលវេលាផ្សព្វផ្សាយ៖ សីហា -២០-២០២០